保健食品委托生產(chǎn)的審批程序、前提條件以及需要準備申報材料介紹。加工廠通過協(xié)助客戶詳細的了解保健食品OEM代加工的審批事項,快速、高效的完成貼牌代工生產(chǎn),更好的為山東、河南以及全國各省市客戶服務。
一,審批程序
申請:申請人向省食品藥品監(jiān)督管理局食品許可處提交《保健食品委托生產(chǎn)申請表》并附相關材料;
受理:申請材料經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理局食品許可處審查符合要求的,予以受理;申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,向申請人一次性告知需補充的材料或不予受理的理由;
現(xiàn)場檢查:經(jīng)形式審查符合要求的由食品許可處組織安排對委托方儲存條件、管理制度和受托方生產(chǎn)場地等進行現(xiàn)場檢查,并出具現(xiàn)場核查報告;
由食品許可處抽取連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗樣品:并委托省食品藥品檢驗所進行檢驗;
批準:經(jīng)資料審核、現(xiàn)場檢查和產(chǎn)品檢驗,符合規(guī)定的予以批準,并向委托雙方發(fā)放《保健食品委托生產(chǎn)批件》;不符合規(guī)定的,作出不予批準決定,并書面通知企業(yè),說明原因。
二、前提條件
委托生產(chǎn)保健食品的,必須具備以下條件:
在境內(nèi)合法登記的企業(yè)法人;
持有《保健食品產(chǎn)品注冊證》;
具有與產(chǎn)品質量控制相適應的質童負責人;
具有與產(chǎn)品經(jīng)營相適應的儲存條件;
建立相應的產(chǎn)品生產(chǎn)跟蹤、驗收交接、檢驗、出庫、銷售、回收、投訴處理等質里管理制度及記錄。
接受委托生產(chǎn)保健食品的,必須具備以下條件:
1,持有與委托生產(chǎn)產(chǎn)品相同劑型的保健食品生產(chǎn)許可證》(或衛(wèi)生許可證)
2,具有生產(chǎn)受委托生產(chǎn)保健食品的能力和條件(包括原料處理、加工、包裝貯存等設備、場地、生產(chǎn)技術人員等);
3,具有與委托產(chǎn)品原輔料、中間產(chǎn)品、成品質里標準檢驗要求相適應的檢驗室;
4,具有完善的可追溯的產(chǎn)品生產(chǎn)質里管理制度;
5,生產(chǎn)場地、設備和其他條件必須滿足同一時期內(nèi)生產(chǎn)品種和總里的要求。
三、申報材料申請委托生產(chǎn)保健食品,必須提交以下申請資料:
1,《保健食品委托生產(chǎn)申請表》,并附以下相關材料;
2,受托方《保健食品生產(chǎn)許可證》(或衛(wèi)生許可證)、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復印件;
3,雙方簽訂的委托生產(chǎn)合同,包括合同的基本要件、產(chǎn)品生產(chǎn)跟蹤、驗收交接、工藝流程以及原料、中間產(chǎn)品、成品的質量標準等;
4,委托方經(jīng)營場所和倉儲場所的平面布局圖;
5,委托方產(chǎn)品質量管理制度文件;
6,委托方的《保健食品產(chǎn)品注冊證》和委托方的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照或合法登記的證明文件復印件;
7,委托生產(chǎn)保健食品的標簽、產(chǎn)品說明實樣(樣稿),應標明委托生產(chǎn)雙方名稱、地址;
8,受托方所在地省級檢驗機構出具的連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗報告書。
9,跨省委托的,委托方須提供所在省、自治區(qū)、直轄市局審核意見。
以上材料一式2份,統(tǒng)一用A4紙打印裝訂成冊。
委托期限暫定一年,最長二年。且不得超出受委托方生產(chǎn)許可證的有效期限。委托期限應當與合同一-致。
委托生產(chǎn)的企業(yè)不得將同一產(chǎn)品在同一期限內(nèi)委托兩家及兩家以上企業(yè)生產(chǎn)。不同產(chǎn)品委托不同企業(yè)生產(chǎn)的,應分別按規(guī)定申請。委托期限屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的,委托方應在有效期屆滿30日前辦理延期備案手續(xù);在委托期限內(nèi)終止委托生產(chǎn)的,雙方應當及時辦理《保健食品委托生產(chǎn)批件》注銷手續(xù)。
保健食品委托生產(chǎn)延期申請的應附以下相關材料:
《保健食品委托生產(chǎn)申請表》并附以下相關材料:
1.委托方保健食品委托生產(chǎn)延期申請;
2.受托方《保健食品生產(chǎn)許可證》(或衛(wèi)生許可證)、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復印件;
3.前次批準《保健食品委托生產(chǎn)批件》的復印件;
4.前次委托生產(chǎn)期間,生產(chǎn)、質里情況的總結:
5.與前次《保健食品委托生產(chǎn)批件》發(fā)生變化的證明文件。
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